1 # Actrapid nm

SolActrapidiHM 40 U / ml - 10 ml

S 30-40 U szubkután 3 r d

FARM GROUP hipoglikémiás szer, rövid hatású inzulin

PHARM ACTION hipoglikémiás

POBO DEIS Allergiás reakciók, hipoglikémia, hipoglikémiás kóma.

1. és 2. típusú cukorbetegségre utaló jelzések Az anyagcsere-zavarok esetén az átmeneti inzulinkészítmények kezelésére való áttérés előtt.

2 # Amoxicillin

S. egy tabletta 3 p naponta

Csoportosulás: Antibiotikum, félszintetikus penicillin

Farmakológiai hatás: A félszintetikus penicillin baktericid hatással rendelkezik, és széles spektrummal rendelkezik. Megsértik a peptidoglikán (a sejtfal hordozó polimere) szintézisét az osztódás és a növekedés időszakában, baktériumok lízisét okozza. Az aerob gram-pozitív mikroorganizmusok ellen aktív: Staphylococcusspp. (kivéve a penicillinázt termelő törzseket), Streptococcusspp. és aerob gram-negatív mikroorganizmusok: Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Escherichiacoli, Shigellaspp., Salmonellaspp., Klebsiellaspp. A penicillináz-termelő törzsek rezisztensek az amoxicillinnel szemben.

Jelzések: Érzékeny kórokozók által okozott bakteriális fertőzések: légúti fertőzések (hörghurut, tüdőgyulladás) és ENT szervek (sinusitis, faringitis, mandulagyulladás, akut középfülgyulladás), húgyúti rendszer (pyelonephritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonorrhoea, endometritisz, cervicitis) hasi fertőzések (peritonitis, cholangitis, cholecystitis), bőr és lágy szövetek fertőzése (erysipelas, impetigo, másodlagosan fertőzött dermatosis), leptospirosis, listeriosis, Lyme-kór (borreliosis), gyomor-bélrendszer (dizentéria, szalmonellózis, szalmonella hordozó), meningitis, vége karditisz (megelőzés), szepszis

Ellenjavallatok: Túlérzékenység (beleértve más penicillineket, cefalosporinokat, karbapenemeket is). Sokoldalú túlérzékenység xenobiotikumok, fertőző mononukleózis, gasztrointesztinális betegségek (különösen antibiotikumok alkalmazásával összefüggő colitis), veseelégtelenség, terhesség, szoptatás történetében.

3 # Azitromicin

Rp: Tabulletam Azithromycini 0,5

A Da 30-as adagok

Signa: 1 tabletta 1 órával étkezés előtt vagy 2 óra múlva

Fő hatás: spektrum d.-széles Aktív gram + mikroorganizmus ellen: Streptococlysspp (C, F és G csoport, kivéve az eritromicin rezisztens, Strept.pneumonia. Strep.pyogenes, Strep.agalactiae, Strep.viridans, Strephylococusepictermidis.Staph. Gram baktériumok: Yftmophielilusinfluenzae, Moraxaellacatarrhalis, Bordetellaprtussis, Bordelellaparapertussis, Legionellapneumophila, Haemophilusducreys, Bacteriodeusbivius, Peptostpertollis

Inaktív az eritromicinnel szemben ellenálló gram + bakt ellen.

Hatásmechanizmus: a kötődésből adódó fehérje-bioszintézis gátlása miatt az azitromicin a riboszóma 50 alegységéhez és a peptidil-transzlokáz gátlásához vezet.

Mellékhatások: neutrofília, angioödéma, hüvelyi kandidázis, nefritisz, kolesztatikus sárgaság, csalánkiütés, kötőhártya-gyulladás, mellkasi fájdalom a ketrecben.

Jelzés: Sinusitis, középfülgyulladás, urethritis, Lyme-kór, impetigo, tüdőgyulladás, faringitis, mandulagyulladás.

Actrapid MC - hivatalos * használati utasítás

UTASÍTÁSOK
a gyógyszer orvosi alkalmazására

Regisztrációs szám:

Kereskedelmi név: Actrapid ® NM

INN: Inzulin oldható (emberi genetikailag módosított)

Adagolási forma:

Hozzávalók:

leírás
Átlátszó, színtelen folyadék.

Farmakoterápiás csoport:

ATH kód - A10AB01.

Farmakológiai tulajdonságok:

A preklinikai biztonságossági adatok
A preklinikai vizsgálatok során, amelyek magukban foglalják a toxicitási vizsgálatokat ismételt adagolással, genotoxicitási vizsgálatokkal, rákkeltő hatásokkal és a reproduktív szférára gyakorolt ​​toxikus hatásokkal kapcsolatban, nem találtak specifikus humán kockázatot.

Használati jelzések:

Ellenjavallatok:

Terhesség és szoptatás
Az inzulin terhesség alatt történő alkalmazásának korlátozása nem létezik, mivel az inzulin nem hatol át a placentán lévő gáton. Továbbá, ha nem kezeli a cukorbetegséget a terhesség alatt, veszélyt jelent a magzatra. Ezért a cukorbetegség kezelése a terhesség folytatásához szükséges.
Mind a hypoglykaemia, mind a hiperglikémia, amely nem megfelelő választás esetén kialakulhat, növeli a magzati rendellenességek és a magzati halál kockázatát. A cukorbetegségben szenvedő terhes nőknek terhességük alatt kell figyelniük, fokozottan ellenőrizniük kell a vércukorszintet; Ugyanezek az ajánlások vonatkoznak a terhességet tervező nőkre is.
Az inzulinigény általában a terhesség első trimeszterében csökken, és fokozatosan nő a második és harmadik trimeszterben.
A születés után az inzulinszükséglet gyorsan visszatér a terhesség előtti szintre.
Továbbá nincsenek korlátozások az Actrapid NM gyógyszer használatára a szoptatás ideje alatt. A szoptató anyák inzulinterápiája nem veszélyes a gyermekre. Az anyának azonban szükség lehet az Actrapid NM és / vagy étrend adagolási rendjének módosítására.

Adagolás és adagolás:

Mellékhatások:

Nagyon ritkán - anafilaxiás reakciók. A generalizált túlérzékenység tünetei lehetnek általánosított bőrkiütés, viszketés, fokozott izzadás, gyomor-bélrendszeri rendellenességek, angioödéma, légszomj, szívdobogás, csökkent vérnyomás, ájulás / eszméletvesztés.
Az általánosított túlérzékenységi reakciók életveszélyesek lehetnek.

Idegrendszeri rendellenességek
Ritkán - perifériás neuropathia.
Ha a vércukorszint szabályozásának javulása nagyon gyorsan sikerült, kialakulhat „akut fájdalmas neuropathia” állapot, amely általában reverzibilis.

A látásszervezet megsértése
Ritkán - a törés megsértése.
A refraktív rendellenességeket általában az inzulin terápia kezdeti szakaszában észlelik. Ezek a tünetek általában reverzibilisek.

Nagyon ritkán diabéteszes retinopátia. Ha hosszú ideig megfelelő glikémiás kontroll áll rendelkezésre, csökken a diabéteszes retinopátia előrehaladásának kockázata. Azonban az inzulinterápia intenzívebbé válása a vércukorszint szabályozásának drámai javulásával a diabéteszes retinopátia súlyosságának átmeneti növekedéséhez vezethet.

A bőr és a bőr alatti szövetek megsértése
Ritkán - lipodystrophia.
Az injekció beadásának helyén lipodystrophia alakulhat ki abban az esetben, ha a szervezet egyik területén nem változtatja meg folyamatosan az injekció helyét.

A szervezet egészének megsértése, valamint az injekció helyén fellépő reakciók
Ritkán - az injekció beadásának helyén fellépő reakciók.
Az inzulinkezelés során az injekció helyén reakciók léphetnek fel (bőrpír, duzzanat, viszketés, fájdalom, hematoma kialakulása az injekció beadásának helyén). A legtöbb esetben azonban ezek a reakciók átmenetiek és a kezelés során eltűnnek.

Ritkán - puffadás.
A puffinást általában az inzulinkezelés kezdeti szakaszában jelzik. Általában ez a tünet átmeneti.

Actrapid ® HM Penfill ® (Actrapid ® HM Penfill ®)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Klinikai osztályozás (ICD-10)

3D képek

struktúra

vonás

Semleges emberi monokomponens rövid hatású inzulin.

Farmakológiai hatás

Ez kölcsönhatásba lép egy specifikus plazma membránreceptorral, és belép a sejtbe, ahol aktiválja a sejtfehérjék foszforilációját, serkenti a glikogén szintázt, a piruvát dehidrogenázt, a hexokinázt, gátolja a zsírszövet lipázt és a lipoprotein lipázt. Egy specifikus receptorral kombinálva elősegíti a glükóz behatolását a sejtekbe, fokozza a szövetek felszívódását, és elősegíti a glikogén átalakulását. Növeli a glikogén mennyiségét az izmokban, serkenti a peptidek szintézisét.

Klinikai farmakológia

A hatás 30 perccel az injekció beadása után alakul ki, 1–3 óra múlva eléri a maximumot és 8 órán át tart.

Az Actrapid ® HM Penfill ® hatóanyag indikációi

Az I. és II. Típusú diabetes mellitus.

Ellenjavallatok

Mellékhatások

Hipoglikémia, refraktív rendellenességek (általában a kezelés kezdetén), allergiás reakciók.

kölcsönhatás

MAO-gátlók, nem szelektív béta-blokkolók, ACE-gátlók, szalicilátok, anabolikus szteroidok, alkoholfogyasztás, orális fogamzásgátlók, kortikoszteroidok, pajzsmirigyhormonok, tiazid-diuretikumok, szimpatomimetikumok - gyengítik a hipoglikémiás hatást.

Adagolás és adagolás

A gyógyszer dózisát egyenként választjuk ki, figyelembe véve a beteg igényeit.

Általában az inzulinszükséglet 0,3-1 NE / kg / nap. Az inzulinszükséglet magasabb lehet az inzulinrezisztenciával rendelkező betegeknél (például pubertás idején, valamint az elhízásban szenvedő betegeknél), és alacsonyabb az endogén inzulintermelésben szenvedő betegeknél.

A hatóanyagot 30 perccel az étkezés vagy a szénhidrátokat tartalmazó snack előtt adagoljuk.

Az Actrapid® NM rövid hatású inzulin, és hosszú hatású inzulinokkal kombinálva alkalmazható.

Az Actrapid® NM-t rendszerint s / c-be injektáljuk az elülső hasfalfalba. Ha ez kényelmes, akkor a befecskendezéseket a combon, a glutealis régióban vagy a váll deltaláncában is el lehet végezni. A gyógyszer bevezetésével az elülső hasfal gyorsabb felszívódást ér el, mint más területeken történő bevitelnél. Ha az injekciót bőrrétegbe viszik, a gyógyszer véletlen intramuszkuláris injekciójának kockázata minimális. A tűnek legalább 6 másodpercig a bőr alatt kell maradnia, ami biztosítja a teljes adag beadását. Szükséges az anatómiai régióban lévő injekciós helyek állandó megváltoztatása annak érdekében, hogy csökkentsük a lipodystrophia kialakulásának kockázatát.

V / m-es injekciók is lehetségesek, de csak az orvos utasítása szerint.

Az Actrapid® NM-t be is lehet belépni / behelyezni, és az ilyen eljárásokat csak egy orvos végezheti.

Az Actrapid® NM Penfill ® hatóanyag intravénás beadása csak a kivételes esetekben megengedett, ha nincs injekciós üveg. Ebben az esetben a gyógyszert egy inzulin fecskendőben kell bevenni, levegő vagy infúzió nélkül, infúziós rendszerrel. Ezt az eljárást csak orvos végezheti. Az Aktrapid ® NM Penfill ® -et az inzulin Novo Nordisk és a NovoFine ® vagy a NovoTvist ® inzulin beadására szolgáló injekciós rendszerekhez tervezték. Kövesse a gyógyszer használatára és alkalmazására vonatkozó részletes ajánlásokat.

Az egyidejű betegségek, különösen a fertőző és lázzal járó betegségek általában növelik a szervezet inzulinszükségletét. Szükség lehet a gyógyszer adagjának módosítására is, ha a betegnek vesebetegsége, májja, a mellékvesék diszfunkciója, az agyalapi mirigy vagy a pajzsmirigy betegsége van.

A dózis módosításának szükségessége a fizikai aktivitás vagy a beteg szokásos étrendjének megváltoztatásakor is előfordulhat. Dózismódosításra lehet szükség, ha a beteget az egyik típusú inzulinból egy másikba helyezik.

túladagolás

Tünetek: hipoglikémia kialakulása (hideg izzadás, szívdobogás, remegés, éhség, izgatottság, ingerlékenység, sápaság, fejfájás, álmosság, bizalom hiánya, beszéd és látáskárosodás, depresszió). A súlyos hypoglykaemia az agy, kóma és halál átmeneti vagy tartós működési zavarához vezethet.

Kezelés: cukor vagy glükóz oldat (ha a beteg tudatos), n / a, v / m vagy / in - glukagon vagy in / in - glükóz.

óvintézkedéseket

Emlékeztetni kell arra, hogy a gépjárművezetés képessége a beteg humán inzulinra történő áthelyezése után átmenetileg csökkenhet. A gyógyszer használható, ha teljesen átlátszó és színtelen. Ha kétféle inzulin készítményt használ a Penfill patronokban, minden inzulin típushoz egy toll szükséges.

Kiadási forma

Injekciós oldat, 100 NE / ml. Üvegpatronokban Penfill ® 3 ml; a buborékfóliában 5 patron; kartondobozban 1 buborékfóliában.

gyártó

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Dánia.

A Novo Nordisk A / S. képviselete

119330, Moszkva, Lomonosovszkij prospektus, 38. 11.

Tel: (495) 956-11-32; fax: (495) 956-50-13.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Az Actrapid ® HM Penfill ® gyógyszer tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Az Aktrapid ® HM Penfill ® gyógyszer eltarthatósági ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Actrapid
ACTRAPID HM

Pharm. a csoport

Analógok (generikus, szinonimák)

actrapid nm, biosulin p, gansulin p, inzulin h bio p, humán gyors gt, insran p, rinzulin p, rosinsulin p, hummar p 100 folyók, humulin reguláris

recept

Farmakológiai hatás

A gyógyszer egy bioszintetikus humán rövid hatású inzulin. A hatás kezdete - 30 perccel a szubkután beadás után. A maximális hatás a beadás után 1 óra és 3 óra között alakul ki. A cselekvés időtartama - 8 óra.
Az inzulin hatásprofilja hozzávetőleges: a gyógyszer dózisától függ és az egyéni jellemzőket tükrözi.

Használati módszer

Beléphet szubkután, intramuszkulárisan és intravénásan. Az adagot az orvos állapítja meg. Általában naponta háromszor (reggeli-ebéd-vacsora) írják elő, hosszú hatású inzulinkészítményekkel kombinálva, de lehetőség van 5-6-szoros adagolásra (NPH-inzulinnal való kombináció nélkül, általában a bazális szekréció szimulálására).

bizonyság

- inzulinfüggő diabetes mellitus (1. típus);
- nem inzulinfüggő diabetes mellitus (2. típus): az orális hipoglikémiás szerekkel szembeni rezisztencia stádiuma, ezeknek a gyógyszereknek (kombinált terápia esetén) részleges rezisztenciája, közbenső betegségek, műveletek.
- terhesség (a szénhidrát-anyagcserét, az étrend-terápia hatékonyságának megsértését).
Az Actrapid-et diabéteszes ketoacidózis, ketoacidotikus és hiperozmoláris kóma betegek számára írják elő. Ha allergiás az állati eredetű inzulinkészítményekre, az inzulin lipoatrófiára, az inzulinrezisztencia az inzulinellenes antitestek magas titerének köszönhető.

Ellenjavallatok

Mellékhatások

- hipoglikémia
- Allergiás reakciók
- Refraktív rendellenességek (általában az inzulinterápia kezdetén)

Kiadási forma

Az injekciós oldat tiszta, színtelen. A gyógyszer 10 ml-es injekciós üvegben (40 V / ml és 100 V / ml hatóanyag) vagy 1,5 és 3 ml-es Penfill-injekciós üvegben (1 ml - 100 U hatóanyag) kapható.
A hatóanyag az inzulin semleges monokomponens oldata, amely azonos a humán inzulinnal. 1 NE (nemzetközi egység, az orosz transzkripcióban - AU) 35 μg vízmentes humán inzulinnak felel meg. Emberi genetikailag megtervezett.

Segédanyagok: cink-klorid (inzulin-stabilizátor), glicerin, metakrezol (a kapott oldat sterilizálására szolgáló eszköz, lehetővé teszi egy nyitott injekciós üveg használatát legfeljebb 6 hétig), sósav és / vagy nátrium-hidroxid (a semleges pH-érték fenntartása érdekében), injekcióhoz való víz.

FIGYELEM!

A megtekintett oldalon található információk kizárólag tájékoztató jellegűek, és nem támogatják az öngyógyítást. Az erőforrás célja, hogy megismerkedjen az egészségügyi dolgozókkal a különböző gyógyszerekre vonatkozó további információkkal, ezáltal növelve szakmai színvonalukat. Az "Aktrapid" gyógyszer használata szükségszerűen egy szakértővel való konzultációt, valamint a választott gyógyszer használatának és adagolásának módjáról szóló ajánlásait tartalmazza.

Actrapid

Az Actrapid HM (Actrapid FM) - géntechnológiával előállított rövid hatású humán inzulin készítmény semleges pH-értékkel rendelkezik.

A tartalom

termelés

Az Insulin Aktrapid World Cup (Human Genetic Engineering, tisztítási fok - Monocomponent) a dán cég Novo Nordisk, amely Dániában és Indiában rendelkezik termelési létesítményekkel.

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

Az injekciós oldat tiszta, színtelen. A gyógyszer 10 ml-es injekciós üvegben (40 V / ml és 100 V / ml hatóanyag) vagy 1,5 és 3 ml-es Penfill-injekciós üvegben (1 ml - 100 U hatóanyag) kapható.

A hatóanyag az inzulin semleges monokomponens oldata, amely azonos a humán inzulinnal. 1 NE (nemzetközi egység, az orosz transzkripcióban - AU) 35 μg vízmentes humán inzulinnak felel meg. Emberi genetikailag megtervezett.

Segédanyagok: cink-klorid (inzulin-stabilizátor), glicerin, metakrezol (a kapott oldat sterilizálására szolgáló eszköz, lehetővé teszi egy nyitott injekciós üveg használatát legfeljebb 6 hétig), sósav és / vagy nátrium-hidroxid (a semleges pH-érték fenntartása érdekében), injekcióhoz való víz.

Farmakológiai hatás

A gyógyszer egy bioszintetikus humán rövid hatású inzulin. A hatás kezdete - 30 perccel a szubkután beadás után. A maximális hatás a beadás után 1 óra és 3 óra között alakul ki. A cselekvés időtartama - 8 óra.

Az inzulin hatásprofilja hozzávetőleges: a gyógyszer dózisától függ és az egyéni jellemzőket tükrözi.

farmakokinetikája

Az inzulin felszívódása és ennek következtében a hypoglykaemiás hatás kezdete az adagolás módjától (IV, IV, PM), az injekció beadási helyétől (has, váll, comb, fenék), az injekció térfogatától, az inzulin koncentrációjától és néhány más paramétertől függ.. A vérplazmában az inzulin felezési ideje néhány perc. Így az inzulin hatás profilja főként a véráramba való belépésének sebességétől és intenzitásától függ. Ezt a folyamatot számos tényező befolyásolja, ami jelentős egyéni különbségekhez vezet.

Ha 40 V / ml inzulinkoncentrációról 100 V / ml-re váltunk, a kisebb térfogat miatt az inzulinabszorpció kis változásait kompenzálja a magasabb koncentrációja.

bizonyság

  • inzulinfüggő diabetes mellitus (1. típus);
  • nem inzulinfüggő diabetes mellitus (2. típus): az orális hipoglikémiás szerekkel szembeni rezisztencia stádiuma, ezeknek a gyógyszereknek (kombinált terápia esetén) részleges rezisztenciája, közbenső betegségek, műveletek.
  • terhesség (a szénhidrát-anyagcserét, az étrend-terápia hatékonyságának megsértését).

Az Actrapid HM-et diabéteszes ketoacidózis, ketoacidotikus és hiperozmoláris kómában szenvedő betegek számára írják elő. Ha allergiás az állati eredetű inzulinkészítményekre, az inzulin lipoatrófiára, az inzulinrezisztencia az inzulinellenes antitestek magas titerének köszönhető.

Adagolási rend

Az Actrapid HM szubkután, intramuszkulárisan és intravénásan adható be. Az adagot az orvos állapítja meg. Általában naponta háromszor (reggeli-ebéd-vacsora), hosszú hatású inzulinkészítményekkel kombinálva, de 5-6-szoros adagolási lehetőség is lehetséges (NPH-inzulinnal való kombináció nélkül, általában a bazális szekréció szimulálására).

Mellékhatások

  • hipoglikémia
  • Allergiás reakciók
  • Refraktív rendellenességek (általában az inzulinterápia kezdetén)

Ellenjavallatok

A humán inzulin készítményekbe történő áthelyezéskor az autó vezetésére való képesség átmenetileg romlik. Inzulin túladagolás esetén, ha a beteg tudatában van (képes lenyelni), szükséges a glükóz tabletta vagy édes tea, gyümölcslé inni. Ha eszméletlenséget fecskendeznek be, a glükózt intravénásan kell beadni, és súlyos hipoglikémia (tremor, görcsök, eszméletvesztés) esetén 1 mg glukagon kerül beadásra intramuscularisan (egyéni eldobható GlukGen HypoCyte készlet). Azok a próbálkozások, amelyek szerint ebben a helyzetben italt adnak a páciensnek, aszfxiából vagy aspirációból eredő halálhoz vezethet.

Tárolási feltételek

Az Actrapid HM-et 2... 8 ° C-on kell tárolni. A fagyasztás nem megengedett. 6 héten keresztül szobahőmérsékleten tárolt inzulin-injekciós üveget kell használni. A gyógyszer nem alkalmazható teljes alkalmasságának elvesztése és festés esetén.

A humán monokomponensű (FM) Actrapid HM inzulin (HM - humán genetikailag módosított, latin nyelvű monokomponens) mellett a vállalat egykomponensű Actrapid MC sertés inzulint is előállít (ahol az MC egy latin megjelölés a gyógyszer nevéhez és azt jelzi, hogy az inzulin készítményben lévő szennyeződések tartalma) nem haladja meg az 1 · 10 −6-ot), az Actrapid MP monopólium is megtalálható (az MP a latin megjelölés, amelyet a készítmény nevéhez adtak hozzá, a szennyeződések mértéke, melyben az 1: 10-3).

irodalom

  • Diabéteszes kezelés enciklopédiája / Szerző: E. V. Volodarskaya. - M.: AVEONT, 2006. - 544 p. - "Home Encyclopedia" sorozat. - P.101-103. ISBN 5-9731-0072-3
  • Astamirova Kh. S., Akhmanov M. S. Diabetikus Kézikönyv. - M.: Kiadó Eksmo, 2005. - 320 s. - p.71. ISBN 5-699-04658-5
  • Újrahasznosítsa a tervezést a cikkek írási szabályainak megfelelően.
  • Keresse meg és rendezze lábjegyzetek formájában linkeket a jó hírű forrásokra, amelyek megerősítik az írást.
  • Tegye le a cikk tárgyához tartozó sablonkártyát. Példa a sablon használatára hasonló témakörökben.
  • Wikify cikk.

Wikimedia Alapítvány. 2010.

Nézze meg, hogy az "Actrapid" más szótárakban:

Actrapid MC - Aktív összetevő ›› Oldható inzulin [sertés monokomponens] * (inzulin oldható [sertés monokomponens] *) Latin név Actrapid MC ATX: ›› A10AB03 Sertés inzulin Farmakológiai csoport: Inzulinok Klinikai osztályozás (ICD 10)......

Actrapid HM Penfill - Aktív összetevő ›› Oldható inzulin [emberi genetikailag módosított] * (Inzulin oldható [humán bioszintetikus] *) Latin név Actrapid HM Penfill ATH: ›› A10AB01 Humán inzulin Farmakológiai csoport: Inzulinok Nosológiai...

Cukorbetegség - I Cukorbetegség (cukorbetegség, szinonim: cukorbetegség, cukorbetegség) endokrin betegség, melyet a szervezetben a hormon inzulin hiánya vagy alacsony biológiai aktivitása okoz; A krónikus kurzus jellemzi... Orvosi enciklopédia

Diabetikus szerek - (szinonimájú antidiabetikumok, hipoglikémiás szerek, hipoglikémiás szerek) gyógyszerek, amelyek normalizálják a vérben a glükóz koncentrációját és kiküszöbölik a glükózúrát; cukorbetegség kezelésére használják. Terápia P... Orvosi enciklopédia

cukorbetegség - (cukorbetegség), örökletes vagy szerzett metabolikus betegség, melyet a szervezet inzulinhiánya okoz. Nyilvántartások: a vércukor-koncentráció növekedése, a vizelet mennyiségének hirtelen emelkedése (cukortartalmú), szomjúság, fogyás... Enciklopédikus szótár

HOMORAP-PENFIL - (Homorap Penfil). A monokomponens humán inzulin semleges oldatának adagolási formája. Különleges, 1,5 mg 150 NE inzulint tartalmaz. Alkalmazzon eldobható speciális fecskendővel (penfil, új toll... Orvosi gyógyszerek szókincsét)

Homorap-Penfil - Homorap Penfil. A monokomponens humán inzulin semleges oldatának adagolási formája. Különleges, 1,5 mg 150 NE inzulint tartalmaz. Alkalmazzon eldobható speciális fecskendő tollal (...... az orvosi gyógyszerek szótárát

NovoPen 3 - latin név NovoPen 3 Farmakológiai csoport: Egyéb különböző módszerek Jellemzés Inzulin tollfecskendő. A modern inzulin injekciós eszközök lehetővé teszik, hogy az adagot 2-től 70 egységig 1 U-vel (NovoPen 3) és...... -tól kezdve szedje be.

NovoPen 3 Demi - latin név NovoPen 3 Demi Farmakológiai csoport: Egyéb különböző módszerek Jellemzés Inzulin fecskendő toll. A modern inzulin injekciós készülékek lehetővé teszik, hogy 2 és 70 U közötti dózist állítson be 1 U-es fokozattal (NovoPen 3)...... Az orvosi készítmények szótára

NovoPen 3 PenMate - Latin név NovoPen 3 PenMate Farmakológiai csoport: Egyéb különböző módszerek Jellemzés Inzulin fecskendő toll. A modern inzulin injekciós készülékek lehetővé teszik, hogy 2 és 70 U közötti dózist állítson be 1 U-es fokozattal (NovoPen...... Az orvosi készítmények szótára)

ACTRAPID NM

ACTRAPID HM - az ACTRAPID NM gyógyszer latin neve

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:
NOVO NORDISK A / S

ATX kódok az ACTRAPID NM számára

A10AB01 (inzulin (humán))

A gyógyszer analógjai ATH kódokkal:

Az ACTRAPID NM gyógyszer használata előtt konzultáljon orvosával. Ez az útmutató kizárólag tájékoztató jellegű. További információkért tekintse meg a gyártó megjegyzéseit.

Klinikai-farmakológiai csoport

15.001 (rövid hatású humán inzulin)

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

Az injekciós oldat tiszta, színtelen.

Segédanyagok: cink-klorid, glicerin, metakrezol, sósav és / vagy nátrium-hidroxid (a pH-érték fenntartásához), víz d / és.

* 1 NE megfelel 35 µg vízmentes humán inzulinnak.

10 ml - üvegpalack (1) - karton csomagolás.

Farmakológiai hatás

Az Actrapid NM egy rövid hatású inzulin készítmény, amelyet rekombináns DNS biotechnológiával állítanak elő a Saccharomyces cerevisiae törzs felhasználásával. Kölcsönhatásba lép a külső citoplazmatikus sejtmembrán specifikus receptorával és inzulin-receptor komplexet képez. A cAMP bioszintézisének aktiválása (zsírsejtekben és májsejtekben), vagy közvetlenül a sejten keresztül (izmok), az inzulin-receptor komplex stimulálja az intracelluláris folyamatokat, beleértve számos kulcs enzim (hexokináz, piruvát kináz, glikogén szintáz stb.) Szintézisét. A vérben a glükóz csökkenése az intracelluláris transzport növekedésének, a szövetek fokozott felszívódásának és felszívódásának köszönhető, a lipogenezis stimulálása, a glikogenogenezis, a fehérjeszintézis, a máj glükóztermelésének csökkenése stb.

Az inzulinkészítmények hatásának időtartama főként az abszorpció sebessége, ami számos tényezőtől függ (például dózis, módszer, beadási hely és a cukorbetegség típusa). Ezért az inzulinhatás profilja jelentős ingadozásoknak van kitéve, mind a különböző emberek, mind ugyanazon személy esetében.

Az Actrapid NM hatóanyag hatása a beadás után fél órán belül kezdődik, és a maximális hatás 1,5-3,5 óra alatt jelentkezik, míg a teljes hatás időtartama 7-8 óra.

farmakokinetikája

Az abszorpció teljessége és az inzulin hatás kezdete függ az adagolás módjától (szubkután, intramuszkulárisan), az alkalmazás helyétől (has, comb, fenék), az adagtól (injektált inzulin térfogata), az inzulin koncentrációját a készítményben stb. A plazma inzulin maximális koncentrációja (Cmax) 1,5-2,5 óra a szubkután beadás után. elosztás

Nincs jelentős kötődés a plazmafehérjékhez, néha csak az inzulinnal szembeni keringő antitesteket észlelnek.

A humán inzulint inzulin-proteáz vagy inzulin hasító enzimek, esetleg fehérje-diszulfid-izomeráz hatására hasítják. Feltételezzük, hogy számos hasítási hely van (hidrolízis) a humán inzulin molekulában; azonban a hasítással képződött metabolitok egyike sem aktív.

A felezési időt (T1 / 2) a bőr alatti szövetekből történő felszívódás sebessége határozza meg. Így a T1 / 2 inkább az abszorpció mértéke, nem pedig az inzulin elimináció tényleges mértéke (az inzulin T1 / 2 a véráramból csak néhány perc). A vizsgálatok kimutatták, hogy a T1 / 2 körülbelül 2-5 óra.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Az Aktrapid NM gyógyszer farmakokinetikai profilját a cukorbetegségben szenvedő gyermekek (18 fő) 6-12 éves korú kis csoportjában, valamint serdülőkben (13-17 évesek) vizsgálták. Bár a kapott adatok korlátozottnak tekinthetők, mindazonáltal azt mutatták, hogy az Actrapid NM gyógyszer farmakokinetikai profilja gyermekeknél és serdülőknél hasonló a felnőttekéhoz. Ugyanakkor különbséget találtunk a különböző korcsoportok között, mint egy ilyen paraméter, mint a Cmax, ami ismét hangsúlyozza az egyéni dózis kiválasztásának szükségességét.

ACTRAPID NM: ADAGOLÁS

A gyógyszer az SC és a IV.

A gyógyszer dózisát egyenként választjuk ki, figyelembe véve a beteg igényeit. Általában az inzulinszükséglet 0,3-1 NE / kg / nap. Az inzulinszükséglet magasabb lehet az inzulinrezisztenciával rendelkező betegeknél (például pubertás idején, valamint az elhízásban szenvedő betegeknél), és alacsonyabb az endogén inzulintermelésben szenvedő betegeknél.

Ha a cukorbetegségben szenvedő betegek optimális glikémiás kontrollt érnek el, a diabétesz szövődményei általában később jelentkeznek. E tekintetben arra kell törekednie, hogy optimalizálja az anyagcsere-szabályozást, különösen a vér glükózszintjének gondos figyelemmel kísérésével.

Az Actrapid NM rövid hatású inzulin, és hosszú hatású inzulinnal kombinálva alkalmazható.

A hatóanyagot 30 perccel az étkezés vagy a szénhidrátokat tartalmazó snack előtt adagoljuk.

Az Actrapid NM-t rendszerint s / c-be injektáljuk az elülső hasfalfalba. Ha ez kényelmes, akkor a befecskendezéseket a combon, a glutealis régióban vagy a váll deltaláncában is el lehet végezni. A gyógyszer bevezetésével az elülső hasfal gyorsabb felszívódást ér el, mint más területeken történő bevitelnél. Az injekció beadása a bőrrétegben csökkenti az izom penetráció kockázatát.

Meg kell változtatni az anatómiai régióban lévő injekciós helyeket, hogy megakadályozzuk a lipodistrofiák kialakulását.

V / m-es injekciók is lehetségesek, de csak az orvos utasítása szerint.

Az Actrapid NM-t be is lehet bevinni / behelyezni, és az ilyen eljárásokat csak egy orvos végezheti.

Vese- vagy májkárosodás esetén az inzulinszükséglet csökken.

Útmutató a gyógyszer használatához és kezeléséhez

Az intravénás adagoláshoz az Actrapid HM 100 NE / ml hatóanyagot tartalmazó infúziós rendszereket 0,05 NE / ml - 1 NE / ml humán inzulin koncentrációban alkalmazzuk infúziós oldatokban, például 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban, 5% és 10% -os oldatban. Dextróz, beleértve a kálium-kloridot 40 mmol / l koncentrációban; A IV-es injekciós rendszer polipropilénből készült infúziós zsákokat használ; ezek az oldatok szobahőmérsékleten 24 órán át stabilak.

Bár ezek az oldatok egy bizonyos ideig stabilak, a kezdeti szakaszban az inzulin felszívódik az anyagból, amelyből az infúziós zsák készül. Az infúzió során szükséges a vér glükózszintjének figyelése.

Utasítások az Aktrapid NM alkalmazására, amelyet a betegnek kell adnia.

Az Aktrapid NM hatóanyagú injekciós üvegeket csak olyan inzulin fecskendőkkel lehet használni, amelyek olyan skálával vannak jelölve, amelyek lehetővé teszik az adagolás mértékegységenkénti mérését. Az Aktrapid NM gyógyszerrel készült palackok csak egyéni használatra szolgálnak.

Az Actrapid® NM gyógyszer használata előtt: ellenőrizze a címkét, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a megfelelő típusú inzulin van kiválasztva; fertőtlenítse a gumidugót egy vattapálcával.

Az Aktrapid® NM gyógyszer nem használható a következő esetekben:

  • inzulinpumpákban;
  • a betegeknek meg kell magyarázniuk
  • mi van, ha az új,
  • egy gyógyszertárból érkezett üveg,
  • nincs védősapka, vagy lazán ül - az inzulint vissza kell juttatni a gyógyszertárba;
  • ha az inzulint helytelenül tárolták
  • vagy ha fagyasztották.
  • ha az inzulin már nem átlátszó és színtelen.

Ha a beteg csak egy típusú inzulint használ

1. Írja be a levegőt a fecskendőbe a kívánt inzulin adagnak megfelelő mennyiségben.

2. Fecskendezze a levegőt az inzulin injekciós üvegbe. Ehhez egy tűvel dugva van egy gumidugó, és présel egy dugattyút.

3. Fordítsa el az injekciós üveget fejjel lefelé.

4. Húzza meg a megfelelő adag inzulint a fecskendőbe.

5. Távolítsa el a tűt az üvegből.

6. Távolítsa el a levegőt a fecskendőből.

7. Ellenőrizze, hogy az inzulin adag helyes-e.

8. Azonnal adja be.

Ha a betegnek szüksége van az Actrapid® NM és a hosszú hatású inzulin keverékére

1. Húzza át az injekciós üveget a hosszú hatású inzulinnal („zavaros”) a tenyér között, amíg az inzulin egyenletesen fehér és zavaros lesz.

2. Írja be a fecskendő levegőjét a "sáros" inzulin adagjának megfelelő mennyiségben. Injektálja a levegőt a "zavaros" inzulin injekciós üvegébe, és vegye ki a tűt az injekciós üvegből.

3. Húzza a levegőt a fecskendőbe az Actrapid NM gyógyszer dózisának megfelelő mennyiségben („tiszta”). Az Actrapid NM gyógyszerrel adja be a levegőt az injekciós üvegbe.

4. Fordítsa el az injekciós üveget a fecskendővel („átlátszó”) fejjel lefelé, és adja be az Actrapid NM kívánt adagját. Távolítsa el a tűt és távolítsa el a levegőt a fecskendőből. Ellenőrizze a megfelelő adagot.

5. Adja be a tűt a „zavaros” inzulin injekciós üvegébe.

6. Fordítsa el az injekciós üveget fejjel lefelé.

7. Tárcsázza a kívánt "sáros" inzulin adagját.

8. Távolítsa el a tűt az injekciós üvegből.

9. Távolítsa el a levegőt a fecskendőből, és ellenőrizze a megfelelő adagot.

10. Azonnal adja meg a rövid hatású inzulin tárcsázott keverékét.

Mindig rövid és hosszú hatású inzulinokat használjon a fent leírt sorrendben.

Utasítsa a beteget az inzulin beadására

1. Két ujjal, ragadja meg a bőrt, helyezze be a tűt a hajtás aljába kb. 45 fokos szögben, és inzulint adjon a bőr alá.

2. Az injekció beadása után a tűnek legalább 6 másodpercig a bőr alatt kell maradnia annak érdekében, hogy az inzulin teljesen beinjekciózzon.

túladagolás

Egy specifikus dózist, amelynek bevezetésével az inzulin túladagolásáról beszélhetünk, még nem állapították meg, azonban azokban az esetekben, amikor a betegek túl nagy dózisokat kapnak, ami meghaladja az igényeiket, a különböző súlyosságú hypoglykaemia állapota előfordulhat.

A cukor vagy a szénhidrátban gazdag ételek elfogyasztásával a beteg maga is megszüntetheti egy enyhe hipoglikémiát. Ezért a cukorbetegek számára ajánlott, hogy folyamatosan hordozzák magukkal cukrot, édességeket, sütiket vagy édes gyümölcslét.

Súlyos esetekben, amikor a beteg elveszti az eszméletét, 40% -os dextróz (glükóz) oldatot injektálunk be; V / m, s / c - glükagon (0,5-1 mg). A tudat visszanyerése után a betegnek ajánlott szénhidrátban gazdag ételeket fogyasztani, hogy megakadályozza a hypoglykaemia megismétlődését.

Kábítószer-kölcsönhatások

Számos gyógyszer befolyásolja az inzulin szükségletét.

Hipoglikémiás hatás etanolt tartalmaz.

Az inzulin hipoglikémiás hatása gyengíti az orális fogamzásgátlókat, a GCS-t, a pajzsmirigy-hormonokat, a tiazid-diuretikumokat, a heparint, a triciklusos antidepresszánsokat, a szimpatomimetikumok, a danazol, a klonidin, a kalciumcsatorna-blokkolókat, a diazoxidot, a morfint, a fenitoinot, a nikotint.

A reserpin és a szalicilátok hatására a gyógyszer hatásának gyengülése és erősítése is lehetséges.

A béta-blokkolók elfedhetik a hypoglykaemia tüneteit, és megnehezítik a hypoglykaemia megszüntetését.

Az oktreotid / Lanreotide egyaránt csökkenti és növelheti az inzulin szükségességét.

Az alkohol növelheti és meghosszabbíthatja az inzulin hipoglikémiás hatását.

Az Actrapid NM csak olyan vegyületekhez adható, amelyekről ismert, hogy kompatibilisek. Bizonyos gyógyszerek (például tiolokat vagy szulfitokat tartalmazó gyógyszerek), amikor az oldathoz inzulint adnak hozzá, a degradációt okozhatja.

Terhesség és szoptatás

Az inzulin terhesség alatt történő alkalmazásának korlátozása nem létezik, mivel az inzulin nem hatol át a placentán lévő gáton. Továbbá, ha nem kezeli a cukorbetegséget a terhesség alatt, veszélyt jelent a magzatra. Ezért a cukorbetegség kezelése a terhesség folytatásához szükséges.

Mind a hypoglykaemia, mind a hiperglikémia, amely nem megfelelő választás esetén kialakulhat, növeli a magzati rendellenességek és a magzati halál kockázatát. A cukorbetegségben szenvedő terhes nőknek terhességük alatt kell figyelniük, fokozottan ellenőrizniük kell a vércukorszintet; Ugyanezek az ajánlások vonatkoznak a terhességet tervező nőkre is.

Az inzulinigény általában a terhesség első trimeszterében csökken, és fokozatosan nő a második és harmadik trimeszterben.

A születés után az inzulinszükséglet gyorsan visszatér a terhesség előtti szintre.

Továbbá nincsenek korlátozások az Actrapid NM gyógyszer használatára a szoptatás ideje alatt. A szoptató anyák inzulinterápiája nem veszélyes a gyermekre. Az anyának azonban szükség lehet az Actrapid NM és / vagy étrend adagolási rendjének módosítására.

ACTRAPID NM: MELLÉKHATÁSOK

Az Actrapid NM-kezelés alatt a betegeknél megfigyelt mellékhatások túlnyomórészt dózisfüggőek voltak, és az inzulin farmakológiai hatásának köszönhetők. Mint más inzulinkészítmények esetében, a hipoglikémia a leggyakoribb mellékhatás. Olyan esetekben alakul ki, amikor az inzulin dózisa nagymértékben meghaladja a szükségletét. A klinikai vizsgálatok során, valamint a gyógyszer fogyasztói piacon való megjelenését követően a gyógyszerhasználat során megállapították, hogy a hipoglikémia gyakorisága különböző a különböző betegcsoportokban, és különböző adagolási rendek alkalmazása esetén nem lehet pontos frekvenciaértékeket megadni.

Súlyos hipoglikémiában előfordulhat eszméletvesztés és / vagy görcsök, az agy átmeneti vagy tartós működési zavarai, sőt halál. A klinikai vizsgálatok azt mutatták, hogy a hipoglikémia egészének előfordulási gyakorisága nem különbözött a humán inzulint és az aszpart inzulint kapó betegek esetében.

Az alábbiakban bemutatjuk a klinikai vizsgálat során azonosított mellékhatások gyakoriságát, amelyek az Aktrapid NM gyógyszer alkalmazásával kapcsolatosnak tekinthetők. A gyakoriságot a következőképpen határoztuk meg: ritkán (> 1/1000,

Immunrendszeri betegségek: ritkán - urticaria, kiütés; nagyon ritkán - anafilaxiás reakciók. A generalizált túlérzékenység tünetei lehetnek általánosított bőrkiütés, viszketés, izzadás, gyomor-bélrendszeri rendellenességek, angioödéma, légszomj, szívdobogás, csökkent vérnyomás, ájulás / eszméletvesztés. Az általánosított túlérzékenységi reakciók életveszélyesek lehetnek.

Idegrendszeri betegségek: nagyon ritkán perifériás neuropathia. Ha a vércukorszint szabályozásának javulása nagyon gyorsan sikerült, kialakulhat „akut fájdalmas neuropathia” állapot, amely általában reverzibilis.

A látásszervezet megsértése: ritkán - a törés megsértése. A refraktív rendellenességeket általában az inzulin terápia kezdeti szakaszában észlelik. Ezek a tünetek általában reverzibilisek. Nagyon ritkán diabéteszes retinopátia. Ha hosszú ideig megfelelő glikémiás kontroll áll rendelkezésre, csökken a diabéteszes retinopátia előrehaladásának kockázata. Azonban az inzulinterápia intenzívebbé válása a vércukorszint szabályozásának drámai javulásával a diabéteszes retinopátia súlyosságának átmeneti növekedéséhez vezethet.

A bőr és a bőr alatti szövetek rendellenességei: ritkán - lipodystrophia. Az injekció beadásának helyén lipodystrophia alakulhat ki abban az esetben, ha a szervezet egyik területén nem változtatja meg folyamatosan az injekció helyét.

A szervezet egészének megsértése, valamint az injekció beadásának helyén fellépő reakciók: ritkán az injekció beadásának helyén fellépő reakciók. Az inzulinkezelés során az injekció helyén reakciók léphetnek fel (bőrpír, duzzanat, viszketés, fájdalom, hematoma kialakulása az injekció beadásának helyén). A legtöbb esetben azonban ezek a reakciók átmeneti jellegűek, és a kezelés folytatása után eltűnnek. Ritkán - puffadás. A puffinást általában az inzulinkezelés kezdeti szakaszában jelzik. Általában ez a tünet átmeneti.

A tárolás feltételei

Hűtőszekrényben tárolandó 2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten (nem túl közel a fagyasztóhoz) kartondobozban. Nem fagyasztható. A gyógyszert védeni kell a hőtől és a napfénytől. Gyermekektől elzárva tartandó. Felhasználhatósági időtartam - 30 hónap. Ne használja a lejárati idő után.

Nyitott palack esetében: Legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten tároljuk 6 hétig. Ne tárolja hűtőszekrényben. A fénytől való védelem érdekében az injekciós üveget kartondobozban tárolja.

bizonyság

  • cukorbetegség;
  • vészhelyzetek a cukorbetegeknél,
  • a glikémiás kontroll megsértése.

Ellenjavallatok

  • hipoglikémia;
  • túlérzékenység a humán inzulinra vagy bármely összetevőre,
  • része ennek a gyógyszernek.

Különleges utasítások

Ha helytelen dózist választanak, vagy ha a terápia megszűnik, hiperglikémia alakulhat ki, különösen az 1. típusú diabéteszben szenvedő betegeknél. A hiperglikémia első tünetei általában fokozatosan, több órán vagy napon keresztül jelennek meg. Ilyen tünetek közé tartozik a hányinger, hányás, súlyos álmosság, vörös, száraz bőr, szájszárazság, megnövekedett vizeletmennyiség, szomjúság, étvágytalanság és az aceton szaga.

Ha nem kezeli az 1. típusú diabéteszben a hiperglikémiát, az életveszélyes diabéteszes ketoacidózis kialakulásához vezethet. A glikémiás kontroll szignifikáns javulása esetén például a fokozott inzulinterápia következtében a hypoglykaemia prekurzorainak szokásos tünetei is megváltozhatnak, melyeket a betegek figyelmeztetnek.

A betegek inzulinszükséglete általában növekszik, különösen fertőzések és lázas betegségek esetén.

Ha a beteget az egyik típusú inzulinból egy másikba helyezik át, a korai tünetek, a hypoglykaemia előfutárai, megváltozhatnak, vagy kevésbé válhatnak nyilvánvalóvá, mint az előző inzulin bevezetésével megfigyeltek.

A betegek más típusú inzulinnal vagy más gyártó cég inzulinnal történő átadását csak orvosi felügyelet mellett szabad elvégezni. Ha megváltoztatja a biológiai aktivitást, változtassa meg a gyártót, a típust, a típust (állati, humán, humán inzulin analóg) és / vagy a gyártási eljárást, szükség lehet az adagolási rend megváltoztatására.

Ha dózismódosításra van szükség, ezt az első adaggal vagy a kezelés első heteiben vagy hónapjaiban lehet elvégezni.

Az étkezések kihagyása vagy a nem tervezett súlyos fizikai terhelés hypoglykaemiát okozhat.

Ha a betegnek időzónákon kell utaznia, akkor konzultálnia kell az orvossal, mivel megváltoztatnia kell az inzulin beadásának idejét és az étkezést.

Ha az Aktrapid NM hatóanyagot infúziós oldatokhoz adjuk, az infúziós rendszer által felszívódó inzulin mennyisége kiszámíthatatlan, ezért az Actrapid NM alkalmazása a PSII-ben nem megengedett.

Az Aktrapid NM hatóanyag összetétele metakrezolt tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat.

A gépjárművezetéshez és a mechanizmusokkal való munkavégzésre gyakorolt ​​hatás

A hipoglikémia és a hiperglikémia során a betegek koncentrációs képessége és a reakciósebesség károsodhat, ami veszélyes lehet olyan helyzetekben, amikor ezek a képességek különösen szükségesek (például vezetés közben, vagy gépekkel és mechanizmusokkal való munka közben). A betegeknek tanácsot kell adniuk a hipoglikémia és a hiperglikémia kialakulásának megakadályozására, miközben autót vezetnek és mechanizmusokkal dolgoznak. Ez különösen fontos azoknál a betegeknél, akiknél a tünetek súlyossága hiányzik vagy csökken, a hypoglykaemia kialakulásának prekurzorai vagy gyakori hipoglikémiás epizódok szenvednek. Ezekben az esetekben meg kell fontolni a vezetés megvalósíthatóságát.

A preklinikai biztonságossági adatok

A preklinikai vizsgálatok során, amelyek magukban foglalják a toxicitási vizsgálatokat ismételt adagolással, genotoxicitási vizsgálatokkal, rákkeltő hatásokkal és a reproduktív szférára gyakorolt ​​toxikus hatásokkal kapcsolatban, nem találtak specifikus humán kockázatot.

Használja a vesefunkció megsértését

Vesekárosodás esetén az inzulin szükségessége csökken.

Használja a máj megsértését

A vereségnél
csökkenti a máj inzulin szükségletét.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer a vényre kapható.

Regisztrációs számok

rr d / injekció. 100 NE / 1 ml: fl. 10 ml P N014272 / 02 (2020-04-07 - 2020-04-12)

Actrapid HM

Használati utasítás:

Az online gyógyszertárak ára:

Actrapid HM - rövid hatású humán inzulin.

Forma és összetétele

Adagolási forma - oldatos injekció: színtelen, tiszta folyadék (10 ml-es üvegedényben, 1 dobozos dobozban).

1 ml oldat tartalmaz:

  • Hatóanyag: oldható inzulin (emberi genetikailag módosított) - 100 NE (nemzetközi egységek), ami 3,5 mg vízmentes humán inzulinnak felel meg;
  • További komponensek: injekcióhoz való víz, metakrezol, glicerin, cink-klorid, sósav és / vagy nátrium-hidroxid.

Használati jelzések

Az Actrapid HM egy cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszer, beleértve a glikémiás kontroll megsértésével járó vészhelyzeteket is.

Ellenjavallatok

  • hipoglikémia;
  • A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Adagolás és kezelés

Az Actrapid NM-et intravénásan (iv) vagy szubkután (s / c) adják be 30 perccel étkezés előtt vagy szénhidrátot tartalmazó snack-et.

Az orvos a beteg szükségleteitől függően egyenként választja ki a gyógyszer napi adagját, általában 0,3-1 NE / kg között változik. A napi inzulinszükséglet alacsonyabb lehet az endogén inzulin termelésben maradó betegeknél, és magasabb az inzulinrezisztenciával rendelkező betegeknél (például elhízás vagy pubertás idején).

Károsodott vesekárosodásban vagy májműködésben szenvedő betegek csökkentik az Actrapid NM adagját.

Az optimális glikémiás kontroll elérése után a cukorbetegség szövődményei általában később jelentkeznek, így törekedni kell az anyagcsere-szabályozás optimalizálására, különösen a vércukorszintek gondos nyomon követésére.

Szükség esetén az Actrapid NM-t hosszan ható hatású inzulinnal kombinálva lehet beadni.

Az intravénás kábítószert csak orvosi szakember végezheti. Ehhez az infúziós oldatokat 0,05-1 NE / ml koncentrációjú humán inzulint tartalmazó infúziós rendszerekben alkalmazzuk, mint például 0,9% nátrium-klorid, 5% -os dextróz és 10%, beleértve a kálium-kloridot 40 mmol / l koncentrációban. Az intravénás beadásra szolgáló rendszerben polipropilén infúziós zsákokat használnak. Az infúziós folyamatban szükséges a vér glükózszintjének szabályozására.

A szubkután injekciót általában az elülső hasfalfalba helyezik be, injekciókat is végezhetünk a váll glutealis régiójában, a combrészében vagy a deltoid izomban. Az első esetben gyorsabb felszívódás érhető el más beadási helyekhez képest.

A gyógyszer bevezetése a bőrrétegbe csökkenti az izomba jutás kockázatát.

A lipodystrophia kialakulásának megakadályozása érdekében ajánlatos az anatómiai régióban helyettesíteni az injekciós helyeket.

A gyógyszerbe való belépéshez az s / c-nek csak olyan inzulin fecskendőket kell használnia, amelyek skálán vannak jelölve, hogy a dózis mértékegységben mért legyen. Az üvegek egyedi használatra készültek.

Az Actrapid NM bevitele előtt ellenőrizni kell a címkét, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a megfelelő típusú inzulin van kiválasztva, és hogy fertőtlenítse a gumidugót egy vattapálcával.

Tilos az Actrapid NM használata az alábbi esetekben:

  • Az átláthatóság elvesztése, az oldat elszíneződése;
  • Tárolás a megadott feltételek betartása nélkül, az oldat fagyasztása;
  • Inzulinpumpa használata;
  • A palack védőburkolatának hiánya vagy szoros zárása.

Injekciós technika csak Actrapid NM alkalmazása esetén:

  1. Húzza a levegőt a fecskendőbe az előírt inzulin adagnak megfelelő mennyiségben;
  2. Injektáljon levegőt az injekciós üvegbe a gyógyszerrel, ehhez tegye be a gumidugót, és nyomja meg a dugattyút;
  3. Fordítsa a palackot fejjel lefelé;
  4. Rajzolja be a fecskendőbe a megfelelő adag inzulint;
  5. Vegye ki a tűt az üvegből;
  6. Távolítsa el a levegőt a fecskendőből;
  7. Ellenőrizze a gyógyszer megfelelő adagját;
  8. Azonnal végezzen injekciót.

Injekciós technika az Actrapid NM hosszú hatású inzulinnal kombinálva történő alkalmazásával:

  1. A palackok közötti hosszú hatású inzulinnal (IDA) az injekciós üveg tekercseléséig, amíg az oldat egyenletesen zavarossá és fehérvé válik;
  2. Írja be a fecskendőt a levegőbe az IDA adagjának megfelelő mennyiségben, helyezze be a megfelelő injekciós üvegbe és távolítsa el a tűt;
  3. A levegőt a fecskendőbe az Actrapid NM dózisának megfelelő mennyiségben kell felhordani, és a levegőt a megfelelő injekciós üvegbe kell vinni;
  4. A fecskendő kivétele nélkül fordítsa meg az üveget fejjel lefelé, és gyűjtse össze az Actrapid NM szükséges adagját, vegye ki a tűt és távolítsa el a levegőt a fecskendőből, ellenőrizze a tárcsázott adag helyességét;
  5. Helyezze be a tűt az üvegbe az IDA-val;
  6. Fordítsa az üveget fejjel lefelé, és tárcsázza a kívánt FID adagot;
  7. Vegye ki a tűt az injekciós üvegből és a fecskendőből a levegőt, ellenőrizze a megfelelő adagot;
  8. Azonnal adja meg a tárcsázott rövid és inzulin keveréket
    hosszú hatású.

A rövid és hosszú hatású inzulinokat mindig a fent leírt sorrendben kell felvenni.

A kábítószer-kezelés szabályai:

  1. Két ujj bőrt hajt végre;
  2. Helyezze be a tűt a hajtás aljába kb. 45 ° -os szögben, és inzulint adjon be a bőr alá;
  3. Ne távolítsa el a tűt 6 másodpercig, hogy biztosítsa a teljes adag beadását.

Mellékhatások

A gyógyszer leggyakoribb mellékhatása a hypoglykaemia, amely olyan esetekben alakul ki, amikor az inzulin adag jelentősen meghaladja a beteg szükségességét. Súlyos hipoglikémia esetén görcsök és / vagy eszméletvesztés léphet fel, esetleg az agy diszfunkciója, sőt halál.

Egyéb lehetséges mellékhatások:

    Az immunrendszer részéről: ritkán (> 1/1000,